Grups d'advocacia per a aquells que han estat afectats per trastorns alimentaris
Tornar a la comunitat del trastorn alimentari pot ser increïblement poderós per a famílies i pacients per igual. Molts advocats pacients informen que el seu treball de promoció reforça la seva pròpia recuperació. Aquestes són algunes de les organitzacions líders que promouen l'atenció i el suport als trastorns de l'alimentació. Proporcionen diverses maneres de convertir el vostre patiment en acció i ajudar els altres.
L'Associació Nacional de Trastorns Alimentaris
L'Associació Nacional de Trastorns Alimentaris (NEDA) és una organització sense ànim de lucre líder en el camp dels trastorns de l'alimentació. NEDA va ser fundada el 2001 a través de la fusió d'altres dues organitzacions, Sensibilització i Prevenció de l'Alimentació (EDAP) i l'Associació Americana d'Anorèxia Bulimia (AABA). "NEDA dóna suport a individus i famílies afectades per trastorns de l'alimentació i serveix de catalitzador per a la prevenció, la cura i l'accés a una atenció de qualitat". La línia telefònica nacional (800-931-2237) confidencial sense càrrec de la nostra associació està formada diàriament per voluntaris capacitats que proporcionen informació, suport i referències al tractament. També ofereixen suport de crisi les 24 hores del dia a través de text (envieu 'NEDA' al 741741.
NEDA organitza sortides de fons a tot Estats Units en diverses ocasions de l'any. Els camins serveixen com a vehicles per unir comunitats i crear consciència. El lloc web de l'organització també proporciona una àmplia gamma de recursos i informació gratuïts, incloent-hi la selecció en línia i els jocs d'eines per a pares, educadors i entrenadors.
A més, NEDA organitza i patrocina la Setmana Nacional de Trastorns Alimentaris, també coneguda com NEDAwareness Week, durant l'última setmana al febrer de cada any. L'objectiu d'aquesta setmana és conscienciar sobre els perills dels trastorns de l'alimentació i la necessitat d'intervenció.
D'altra banda, el Fons d'esperança alimentària de NEDA per a la investigació clínica planteja fons restringits específicament per a la concessió de beques a investigadors clínics qualificats. Aquestes beques de recerca se centren en el tractament innovador, la prevenció i la difusió de la formació. Les persones poden donar suport a NEDA econòmicament o contribuir amb el seu temps voluntàriament, assistint a un passeig i / o difondre la paraula durant la setmana de NEDAwareness.
Projecte curatiu
Project Heal va ser fundat per Liana Rosenman i Kristina Saffran, que es van reunir durant la seva atenció al tractament de l'anorèxia nerviosa quan tenien només 13 anys. Les dues noies es van recolzar mútuament per aconseguir la recuperació. Al llarg del camí, van descobrir que la cobertura d'assegurança dels trastorns de l'alimentació no tenia molt, i que molts no podien obtenir l'ajuda que necessitaven. A la primavera de 2008, a l'edat de 15 anys, Rosenman i Saffran van fundar el Projecte HEAL per recaptar diners per als altres que pateixen trastorns de l'alimentació que volen recuperar, però que no poden permetre el tractament.
La missió de Project Heal és "proporcionar finançament de subvencions per a persones amb trastorns de l'alimentació que no poden permetre's el tractament, promoure la imatge corporal sana i l'autoestima i servir de testimoniatge que la recuperació total d'un trastorn alimentari és possible". El projecte HEAL actualment té més 40 capítols en els Estats Units, Canadà i Austràlia. Tots els capítols intenten promoure la missió i els valors del Projecte HEAL, centrant els seus esforços principalment en la recaptació de fons per al seu programa de subvencions de tractament. També es centren en l'educació de la comunitat local sobre els perills dels trastorns de l'alimentació i l'estímul de la idea que la recuperació total d'un trastorn alimentari és possible.
El projecte HEAL ha llançat recentment un nou programa de suport per parells anomenat Communities of Healing, que inclou assessorament individualitzat i un grup de suport setmanal dirigit per companys de recuperació activa o recuperats. Les persones poden donar suport econòmicament a Project Heal, participar en un capítol local o convertir-se en un mentor.
Famílies capacitades i que donen suport al tractament dels trastorns alimentaris
Els trastorns alimentaris afecten les famílies, però els éssers estimats poden ser aliats essencials en la recuperació . El tractament de les famílies amb capacitació i suport als trastorns alimentaris (FEAST) és una organització internacional i per als pacients amb problemes de trastorn alimentari. FEAST serveix a les famílies proporcionant informació i suport mutu, promovent un tractament basat en l'evidència i defensant la recerca i l'educació per reduir el patiment associat als trastorns de l'alimentació.
Around The Dining Table és el fòrum de suport en línia de FEAST per als pares de pacients amb trastorn alimentari de tot el món. Es mesura les 24 hores del dia, set dies a la setmana.
FEAST també proporciona molts excel·lents recursos a través del seu lloc web, incloent-hi la seva ben escrita Guia de la família de la sèrie. Creuen que els cuidadors capacitats són fonamentals per al procés de recuperació.
L'organització compta amb més de 6.000 membres en quatre continents i està dirigida íntegrament per voluntaris i recolzada a través de donacions individuals. Els membres de la família poden fer donacions per donar suport al treball de FEAST o poden oferir el seu temps de manera innombrable.
Alliance for Eating Disorder Awareness
L'aliança per a la consciència de trastorns alimentaris ("The Alliance") és una organització sense ànim de lucre dedicada a proporcionar programes i activitats dirigides a la divulgació, l'educació i la intervenció precoç per a tots els trastorns de l'alimentació. Fundada l'octubre de 2000, l'Aliança ofereix tallers i presentacions educatives, grups de suport gratuïts per a aquells que lluiten i per als seus éssers estimats, defensa dels trastorns de l'alimentació i legislació sobre salut mental, una línia nacional d'ajuda telefònica gratuïta, referències, suport i serveis de tutoria .
L'Aliança també produeix una guia de referència sobre el tractament dels EUA i un nou lloc de referència interactiva. L'organització busca voluntaris per unir-se a comissions, voluntaris i interns. També accepten donacions i suport per a recaudadors de fons.
Associació Nacional d'Anorèxia Nervosa i Trastorns Associats
L'Associació Nacional d'Anorèxia Nervosa i Desordres Associats (ANAD) és una organització sense ànim de lucre que treballa en els àmbits de suport, sensibilització, incidència, remissió, educació i prevenció. ANAD és l'organització més antiga destinada a combatre els desordres alimentaris als Estats Units. Va ser fundada a principis dels 70 per Vivian Meehan, una infermera.
ANAD ajuda a les persones que pateixen trastorns de l'alimentació i també proporciona recursos per a famílies, escoles i la comunitat de trastorns de l'alimentació. A més, ANAD ofereix serveis d'atenció telefònica i de suport, incloent mentors, amics de supermercats i grups de suport a tot Estats Units. Tenen moltes oportunitats de voluntariat gratificant i digne i també accepten donacions.
Coalició de trastorns alimentaris
La coalició de trastorns alimentaris (EDC) se centra principalment en informar i influir en la política federal sobre trastorns alimentaris als Estats Units. Fundada l'any 2000, l'EDC ha realitzat dues reunions informatives al llarg de l'any per augmentar l'atenció i la sensibilització sobre els trastorns de l'alimentació com a qüestió de política.
Un cop per any, l'EDC també patrocina els dies nacionals del vestíbul, que van portar entre 50 i 100 defensors a pressionar el Congrés a Washington DC. Les alertes d'acció regular de l'EDC van animar a milers d'electors a contactar amb els membres del congrés sobre les polítiques del trastorn alimentari.
L'EDC ha afectat aquesta legislació com:
- Les disposicions clau de la Llei Anna Westin de 2015 van ser aprovades pel Congrés com a part de la Llei de Cures del segle XXI al desembre de 2016. Aquesta llei va ser la primera legislació que el Congrés havia aprovat específicament per ajudar les persones afectades per trastorns de l'alimentació .
- L'EDC també va ajudar a aprovar, i a través dels seus esforços de lobby, enfortir les disposicions incloses en la Llei de Paritat de Salut Mental del 2008. El membre de la Junta de la EDC, Kitty Westin, va declarar en una audiència del Congrés i va parlar en una conferència de premsa.
Les persones es poden involucrar amb l'EDC donant, defensant personalment els trastorns de l'alimentació i assistint a un dia del vestíbul, que pot ser una experiència molt potent.
Associació de trastorns alimentaris
Tot i que el trastorn alimentari (BED) no es va convertir en un diagnòstic oficial fins al 2013, la TRB és en realitat el trastorn alimentari més comú. L'associació Binge Eating Disorder (BEDA), una organització nacional fundada el 2008, se centra en proporcionar lideratge, reconeixement, prevenció i tractament del trastorn alimentari i l'estigma de pes associat. Mitjançant la divulgació, l'educació i la promoció, BEDA facilita un major coneixement, el diagnòstic adequat i el tractament de la BED. El lloc web de BEDA proporciona informació per a pacients, famílies i professionals sobre la CAM. També proporciona un directori de professionals que tracten el BED.
A més, BEDA fa treball de suport a les persones amb BED i col·labora amb organitzacions per provocar causes de tota la comunitat de trastorns de l'alimentació. Patrocina les dues conferències nacionals anuals sobre BED i Weight Stigma Awareness Week , un esdeveniment anual en línia al setembre per donar a conèixer el pes de l'estigma. Els individus poden unir-se a BEDA, proporcionar suport financer i participar amb la defensa.
Associació Nacional per a Homes amb Trastorns Alimentaris
Un quart de tots els pacients amb trastorns de l'alimentació són masculins. Històricament, nois i homes amb trastorns alimentaris han rebut una atenció, investigació, suport i intervenció inadequades . NAMED juga un paper important a omplir aquesta bretxa oferint informació i recursos sobre i suport a aquesta població poc representada i les seves famílies.
NAMED és l'única organització dels Estats Units dedicada exclusivament a representar i donar suport als homes amb trastorns de l'alimentació. Donen suport als homes afectats per trastorns de l'alimentació, proporcionen accés a coneixements col·lectius i promouen el desenvolupament d'una intervenció clínica eficaç i d'investigació en aquesta població. El lloc web NAMED també és un excel·lent recurs sobre trastorns alimentaris masculins. Accepten donacions financeres i també ofereixen oportunitats perquè els homes amb trastorns de l'alimentació participin en una investigació crítica per a una millor comprensió dels trastorns alimentaris masculins.
Dia d'Acció de Trastorns Alimentaris Mundials
Dia d'Acció de Trastorns Alimentaris Mundials (#WeDoAct) és una confederació d'activistes del trastorn alimentari, professionals, pares / cuidadors i els afectats personalment. Celebrada anualment, el 2 de juny, el Dia d'Acció per a la Trastorns Alimentaris Mundials és un moviment de base dissenyat per i per a les persones afectades per un trastorn alimentari, les seves famílies i els professionals mèdics i de salut mental que els recolzen.
Unint activistes de tot el món, l'objectiu és ampliar la consciència global dels trastorns de l'alimentació com a malalties genèticament vinculades i tractables que poden afectar qualsevol persona. Les persones es poden involucrar en el Dia d'Acció de Trastorns Alimentaris Mundials de diverses maneres, tant virtualment com local, per ajudar a difondre la paraula.
Organitzacions d'altres països de parla anglesa
El beat dels trastorns alimentaris (BEAT) es va fundar el 1989 com la primera organització benèfica nacional per a persones amb trastorns alimentaris al Regne Unit. BEAT ofereix línies d'ajuda, cercadors de tractament i grups de suport en línia. Les persones poden participar en la recaptació de fons, esdeveniments de conscienciació i poden ser voluntaris per a l'organització.
La Fundació Butterfly a Austràlia proporciona educació, tractament, grups de suport i una línia telefònica nacional. Les persones poden donar-se i voluntar-se amb ells.
El Centre Nacional d'Informació sobre Desordres Alimentaris (NEDIC) és un canadenc sense ànim de lucre que proporciona recursos sobre trastorns de l'alimentació i preocupació pel pes. Operen una línia d'atenció telefònica gratuïta, tenen un directori nacional de proveïdors de tractament i proporcionen educació i sensibilització sobre els trastorns de l'alimentació. Tenen oportunitats per als voluntaris i també accepten donacions.
Per a professionals
L'Acadèmia de Trastorns Alimentaris és una associació professional líder que proporciona accés global al coneixement, la recerca i la millor pràctica del tractament dels trastorns de l'alimentació. Les directrius per a la gestió mèdica dels trastorns de l'alimentació són un recurs important per a tots els professionals.
Una paraula de
Voluntar el vostre temps o donar diners a una causa que trieu pot ser una activitat molt significativa. Dins dels trastorns de l'alimentació, hi ha diverses organitzacions de bona reputació i moltes maneres de contribuir.
Us animem a fer la vostra pròpia investigació sobre les organitzacions o altres associacions esmentades i cerqueu la vostra caritat i / o activitat que us sigui important. Podeu enfortir la vostra pròpia recuperació i desenvolupar connexions fortes amb altres advocats del procés.